trường y dược HCM thường xuyên chiêu sinh Văn bằng 2 xét nghiệm học tại quận tân phú TP Hồ Chí Minh

Thông báo tuyển sinh Cao đẳng Y Dược TPHCM năm 2019
Năm 2019, Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TPHCM áp dụng hình thức xét tuyển trong tuyển sinh Cao đẳng Y Dược TPHCM theo quy định của Bộ LĐTB&XH . Theo đó, những thí sinh đã tốt nghiệp THPT hoàn toàn đủ điều kiện nộp hồ sơ xét tuyển tại trường. Thí sinh có nguyện vọng xét tuyển Cao đẳng Y Dược TPHCM năm 2019 cần chuẩn bị hồ sơ hoàn chỉnh như sau

Xem thêm: Thông tin tuyển sinh Liên thông Cao đẳng Dược năm 2019

Thông tin khác:Điều kiện Liên thông Cao đẳng Dược TPHCM năm 2019 như thế nào

​

Các ngành tuyển sinh và đào tạo

★ Cao đẳng Dược

★ Liên thông Cao đẳng Dược

★ Văn bằng 2 Cao đẳng Dược

★ Cao đẳng Điều Dưỡng

★ Liên thông Cao đẳng Điều Dưỡng

★ Văn bằng 2 Cao đẳng Điều Dưỡng

★ Cao đẳng xét nghiệm

★ Liên thông Cao đẳng xét nghiệm

★ Văn bằng 2 Cao đẳng xét nghiệm

★ Trung cấp DượcTrung cấp Y Dược


Hồ sơ xét tuyển Cao đẳng Dược TPHCM gồm:

* 01 Phiếu đăng ký tuyển sinh (theo mẫu chung của Bộ).

* 02 Bằng tốt nghiệp THPT hoặc giấy chứng nhận tốt nghiệp tạm thời (Bản sao photo công chứng).

* 02 Học bạ THPT (Bản sao photo công chứng).

* 04 Ảnh thẻ kích thước 3×4 (Chụp gần đây nhất trong 06 tháng trở lại ).

* 01 Bản sao hợp lệ giấy khai sinh.

* 02 Phong bì ghi rõ tên + địa chỉ + Số điện thoại liên lạc để nhà trường liên hệ khi cần.

Thí sinh có thể nộp hồ sơ qua đường bưu điện hoặc nộp trực tiếp tại trường. Mọi thắc mắc về tuyển sinh xét tuyển Cao đẳng Dược TPHCM 2019 thí sinh vui lòng liên hệ về địa chỉ của Nhà trường: Số 73 – Văn Cao – P. Phú Thọ Hòa – Quận Tân Phú – TP.HCM. Tư vấn tuyển sinh: 0996.303.303 – 0886.303.303

—————————————————————————————–

Thuốc tiểu đường có thể bị kệ
Các nhà phát triển thuốc để giúp người bệnh tiểu đường kiểm soát nồng độ đường trong máu cũng như cholesterol cho biết họ không chắc liệu họ sẽ tiếp tục theo đuổi việc điều trị sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) tìm kiếm dữ liệu an toàn bổ sung về nó.
Bristol-Myers Squibb, hãng đã phát triển loại thuốc này cùng với Merck, cho biết các nghiên cứu cần thiết để thu thập dữ liệu đó có thể mất đến 5 năm để thực hiện. Thuốc, muraglitazar, sẽ được bán dưới tên Pargluva.

FDA và một số bác sĩ đã kiểm tra dữ liệu của công ty từ các thử nghiệm về thuốc cho thấy mối quan ngại rằng việc điều trị có thể liên quan đến các vấn đề về tim.

Bristol-Myers Squibb, trụ sở tại Princeton, NJ, phát hành một tuyên bố rằng "sẽ tiếp tục thảo luận với FDA và sẽ xem xét một loạt các lựa chọn bao gồm tiến hành các nghiên cứu bổ sung hoặc chấm dứt sự phát triển của muraglitazar."

Tuần trước , các công ty cho biết FDA đã đưa ra một lá thư cho biết thuốc này có thể chấp nhận được nếu các công ty này đáp ứng được một số điều kiện nhất định, nhưng yêu cầu của cơ quan về số liệu về an toàn trái tim vẫn chưa được công bố cho đến khi Bristol-Myers Squibb đưa ra tuyên bố vào thứ Sáu.

Thuốc đã xuất hiện trên thị trường sau khi các thành viên của Ủy ban Tư vấn về Nội tiết và Chuyển hóa Hoá chất của FDA đã bỏ phiếu tán thành 8-1 để đề nghị FDA chấp thuận loại thuốc này để điều trị bệnh đái tháo đường tuýp II, dạng bệnh phổ biến nhất khi sử dụng đơn độc. FDA thường đi theo lời khuyên của các ủy ban nhưng không bắt buộc phải làm như vậy.

Tạp chí Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ tuần trước đã công bố một phân tích của các nhà nghiên cứu tim cho thấy hai người tử vong và các vấn đề về tim mạch ở người lớn bị tiểu đường uống thuốc Pargluva như những người dùng thuốc giả hoặc loại thuốc cạnh tranh.

Khoảng 18 triệu người ở Hoa Kỳ được cho là có bệnh tiểu đường, mặc dù nhiều người không biết điều đó. Bệnh tiểu đường không được điều trị có thể dẫn đến chứng mù, mất chức năng chi, thậm chí tử vong.