Cơ chế hoạt động của thuốc Vemlidy Thuốc Vemlidy chứa thành phần Tenofovir Alafenamide 25mg là một hợp chất thẩm thấu tế bào lipophilic xâm nhập vào tế bào gan thông qua khuếch tán thụ động và với sự hỗ trợ của các chất vận chuyển hấp thu ở gan OATP1B1 và OATP1B3. Trong tế bào gan, thành phần Tenofovir Alafenamide bị thủy phân thành Tenofovir, sau đó được phosphoryl hóa thành tenofovir diphosphate. Thành phần Tenofovir diphosphate được tích hợp vào DNA của virus bằng cách sao chép ngược HBV và ức chế, làm giảm sự phát triển của virus bằng cách tạm dừng sự sao chép của HBV. Những chú ý khi sử dụng thuốc Vemlidy 25 mg Thuốc không sử dụng cho bệnh nhân xơ gan mất bù Kiểm tra và chú ý liều lượng đối với bệnh nhân suy thận, tối loạn calci máu. Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Vemlidy 25 mg Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Vemlidy 25 mg là gì Các vấn đề về thận: Bệnh nhân có thể làm xét nghiệm máu và nước tiểu để kiểm tra thận khi bắt đầu và trong khi điều trị bằng thuốc này. Bác sĩ có thể yêu cầu bệnh nhân ngừng sử dụng thuốc nếu phát triển các vấn đề về thận hoặc tồi tệ hơn. Quá nhiều axit lactic trong máu (nhiễm axit lactic): Đây là một tác dụng phụ nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong nhưng rất hiếm gặp. Báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bệnh nhân gặp phải các triệu chứng: yếu hoặc mệt mỏi, đau cơ bất thường, khó thở hoặc thở nhanh, đau dạ dày với buồn nôn và nôn, tay chân lạnh hoặc xanh, cảm thấy chóng mặt hoặc nhịp tim nhanh hoặc bất thường. Các vấn đề nghiêm trọng về gan: Một số triệu chứng sau cần liên hệ cho bác sĩ điều trị của mình: da hoặc phần trắng của mắt chuyển sang màu vàng, nước tiểu màu đậm, phân màu nhạt, chán ăn trong vài ngày hoặc lâu hơn, buồn nôn hoặc dạ dày. Tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc là đau đầu. Hướng dẫn sử dụng thuốc Vemlidy 25 mg Điều trị nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý viêm gan B mãn tính. Đối tượng sử dụng Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi trở lên nặng ít nhất 35kg): một viên mỗi ngày một lần. Ngừng điều trị Ngừng điều trị có thể được xem xét như sau • Ở bệnh nhân dương tính với HBeAg không bị xơ gan, điều trị được khuyến cáo trong ít nhất 6 đến 12 tháng sau khi xác nhận huyết thanh HBe (mất HBeAg và mất DNA HBV khi phát hiện chống HBe ) hoặc cho đến khi HBs seroconversion hoặc mất hiệu quả. Một đánh giá lại thường xuyên nên được thực hiện sau khi ngừng điều trị để phát hiện tái phát virus. • Ở những bệnh nhân âm tính với HBeAg mà không bị xơ gan, điều trị nên được thực hiện ít nhất cho đến khi huyết thanh HBs hoặc cho đến khi chứng minh mất hiệu quả. Khi điều trị kéo dài hơn 2 năm, cần đánh giá lại thường xuyên để xác nhận rằng việc tiếp tục điều trị đã chọn vẫn phù hợp với bệnh nhân.
