Tagrix 80 (osimertinib) là một loại thuốc TKI thế hệ thứ III được chỉ định trong điều trị UT Phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến T790M. Tagrix 80 thường được đưa ra sau khi các loại thuốc ung thư khác đã được thử nghiệm không thành công. khi thất bại với Gefitinib(Iressa) hoặc Erlotinib(Tarceva) Tagrix 80 được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trên cơ sở “tăng tốc”. Trong các nghiên cứu lâm sàng, các khối u đáp ứng với thuốc này. Tuy nhiên, nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để xác định xem thuốc này có thể kéo dài thời gian sống còn. THÔNG TIN VỀ THUỐC TAGRIX 80MG Thành phần: osimertinib 80mg CHỈ ĐỊNH CỦA THUỐC TAGRIX 80MG Thuốc Tagrix 80mg dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định cho: • Điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn tại chỗ (NSCLC) với các đột biến kích hoạt thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). • Điều trị bệnh nhân người lớn có NSCLC dương tính với đột biến gen EGFR T790M tiến triển tại chỗ hoặc di căn. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TAGRIX 80MG Điều trị bằng TAGRIX 80 nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các phương pháp điều trị chống ung thư. Khi xem xét việc sử dụng các TAGRIX 80 như một điều trị cho NSCLC tiên tiến tại địa phương hoặc di căn, nó là cần thiết rằng EGFR T790M tình trạng đột biến được xác định. EGFR T790M tình trạng đột biến nên được xác định bằng cách sử dụng một phương pháp thử nghiệm xác nhận Liều lượng Liều khuyến cáo là 80 mg osimertinib một lần một ngày cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận. Nếu một liều TAGRIX 80 bị bỏ lỡ, liều dùng nên được thực hiện lên trừ khi liều tiếp theo là do trong vòng 12 giờ. TAGRIX 80 có thể uống cùng hoặc không cùng đồ ǎn đồng thời mỗi ngày.
